美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE"
符合检索条件的记录共24
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1药品名称ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE
申请号077560产品号001
活性成分ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 20MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2012/03/02申请机构LUPIN PHARMACEUTICALS INC
2药品名称ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE
申请号077560产品号002
活性成分ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 40MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2012/03/02申请机构LUPIN PHARMACEUTICALS INC
3药品名称ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE
申请号077560产品号003
活性成分ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 60MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2012/03/02申请机构LUPIN PHARMACEUTICALS INC
4药品名称ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE
申请号077560产品号004
活性成分ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 80MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2012/03/02申请机构LUPIN PHARMACEUTICALS INC
5药品名称ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE
申请号077561产品号001
活性成分ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 20MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2012/03/02申请机构APOTEX CORP
6药品名称ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE
申请号077561产品号002
活性成分ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 40MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2012/03/02申请机构APOTEX CORP
7药品名称ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE
申请号077561产品号003
活性成分ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 60MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2012/03/02申请机构APOTEX CORP
8药品名称ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE
申请号077561产品号004
活性成分ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 80MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2012/03/02申请机构APOTEX CORP
9药品名称ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE
申请号077562产品号001
活性成分ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 20MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2012/06/01申请机构SANDOZ INC
10药品名称ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE
申请号077562产品号002
活性成分ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 40MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2012/06/01申请机构SANDOZ INC